Электрохимическое получение хлоратов натрия и калия основано на анодном окислении хлорноватистой соли:
6С1СГ + 60Н" = 2CIO3 + 4СГ + 17202 + зн2о
Теоретический выход хлората при электролизе нейтрального раствора NaCl с платиновыми анодами составляет 66,67% ш. Электролиз ускоряется в кислой среде при добавке НС1, а также при повышении температуры вследствие ускорения химического окисления гипохлорита натрия. Добавка других кислот, например НВг, не влияет на выход по току й скорость реакции19". Теоретический выход хлората по току в кислом растворе может составить 100% вследствие одновременного протекания наряду с разрядом ионов СЮз химического окисления гипохлорита хлорноватистой киелотой По реакции:
2НС10 + СЮ" = CIO3 + 2СГ + 2Н+
Но при большой кислотности может произойти выделение части Хлора в виде газа вследствие сдвига равновесия реакции гидролиза хлора влево. Поэтому используют раствор с рН = 6,7, что соответствует соотношению хлората и свободной кислоты, равному 1:2.
При этих условиях выхода по току хлората могут превысить 90%.
Предложено также для устранения изменения кислотности в процессе электролиза предварительно насытить электролит хлором 192. В раствор вводят 4-10 г /л хромата или бихромата натрия для предотвращения восстановления хлорноватисто - и хлорновато - кислой соли на кагоде вследствие образования на нем пленки основных соединений хрома. В присутствии Na2Cr04 потери от восстановления снижаются до 1-3% вместо 70% без добавки.
Электролиз раствора NaCl осуществляют в настоящее время с применением графитированных анодов и стальных катодов вместо платиновых; процесс ведут при 35-50°, при рН раствора около 6,7, при объемной плотности тока 1,7-14 а/л, анодной плотности 300-1400 а/м2 и катодной плотности 250-540 а/м2. Выход по току составляет в среднем 80-85%. Расход энергии на 1 т NaClOs составляет около 1500 квт-ч. Проведение электролиза при более высокой температуре связано со значительным расходом графита. Применение магнетитовых анодов вместо графитовых позволяет повысить температуру до 70°5Э. Однако1 магнетитовые аноды реже применяются вследствие малой их электропроводности ш.
Имеются попытки еще больше увеличить плотности тока: объемную до 64 а/л, анодную до 6000 а/м 2 и катодную до 3100 а/м2193. Для проведения процесса могут быть использованы электролизеры с нагрузкой 15-18 тыс. а107.
Электролиз может быть осуществлен или с получением раствора хлората низкой концентрации с последующей выпаркой и кристаллизацией, или в каскаде электролизеров с получением хлоратных щелоков высокой концентрации ш" 194 и кристаллизацией NaC103 охлаждением.
Исходный раствор содержит 195: 270-280 г/л NaCl, 50-60 г/л NaClOa, 5-6 г/л Na2Cr207 и 0,5-0,6 г/л НС1. Его получают смешением рассола поваренной соли и вторичного маточного раствора после кристаллизации NaC103.
В выходящем слабом растворе, направляемом на выпаривание, содержится 300-450 г/л NaC103 и 150-180 г/л NaCl. Полученный раствор необходимо освободить от непрореагировавшего гипохло - рита для предотвращения коррозии. Это осуществляют нагреванием раствора паром до 85-95° и последующим восстановлением растворами муравьинокислой, сернистой соли и др. Обезвреженный раствор отделяют от частиц графита в отстойнике и на песочном фильтре, а затем выпаривают до плотности 1,5-1,6 г/см3. При выпаривании выделяется хлористый натрий, который после промывки используют для приготовления исходного рассола.
Упаренный раствор содержит в среднем 900 г/л NaC103, 80-100 г/л NaCl и 17-18 г/л Na2Cr207. Его отделяют от NaCl, нагревают до 100° и донасыщают хлоратом, выделенным из маточных растворов. После донасыщения раствор плотностью.- 1,63 г/см3 и концентрацией около 1100 г/л NaC103, охлаждают в эмалированном чугунном кристаллизаторе до 30°. Выделившиеся кристаллы хлората натрия отделяют от раствора центрифугированием, промывают водой от желтой пленки хромовокислой соли и высушивают горячим воздухом.
Маточный раствор, полученный после кристаллизации основной массы хлората, упаривают и выделенный после этого хлорат используется для донасыщения раствора, идущего на кристаллизацию. Получаемый при этом вторичный маточный раствор направляют на смешение с соляным рассолом 188-1Э6.
В некоторых случаях кристаллизацию NaCl03 из раствора после электролиза осуществляют без предварительного его упаривания с направлением его непосредственно на охлаждение. В этом случае получают при электролизе раствор, содержащий 550- 610 г/л NaC103 и 100 г/л NaCl. После отстаивания частичек графита и дополнительной очистки на фильтре раствор подвергают кристаллизации при охлаждении в аппаратах непрерывного действия. Хлорат натрия отделяют от маточного раствора, высушивают и измельчают. Маточный раствор, содержащий непрореагиро - вавший NaCl, используют для растворения новых количеств соли.
Однако приход в процесс превышает ее расход на ~60 кг На 1 т NaC103. Поэтому во избежание разбавления растворов рекомендуют 197 производить подпарку щелоков или сократить ввод воды на отдельных стадиях производственного цикла. На производство 1 г NaC103 по этому методу расходуют194: 5200-5500 квт-ч Электроэнергии, 4-8 кг электродов и холода около 200 тыс. ккал. При работе с выпаркой при том же расходе электроэнергии вместо холода расходуется 1,8-2,5 мгкал пара.
При производстве электрохимическим методом хлората калия 173 электролизу подвергают раствор, содержащий 250 г/л КС1, 50 г/л КСЮз, 3 г/л К2Сг207, при рН =» 5,5. Мощность электролизеров равна 3000 а. Напряжение на ванне 3 в. Выходящий из ванны раствор, содержащий 150-200 г/л КС103, после разложения гипохлорита направляют на кристаллизацию в бетонную колонну-холодильник. Сверху в колонну распыливают раствор, а снизу подают
22 М. Е. Позин вентилятором воздух при 15-20°. При этом происходит частичное выпаривание раствора с одновременной кристаллизацией хлората Вытекающую из нижней части колонны пульпу вначале сгущают в отстойнике, а затем разделяют на центрифуге. Маточный раствор возвращают в процесс после донасыщения его хлоридом калия. Кристаллы хлората калия иногда растворяют и перекристаллизо - вывают для получения высококачественного продукта.
Иногда хлорат калия производят комбинированным методом в две стадии. Вначале ведут электролиз раствора хлорида натрия, содержащего также некоторое количество КСЮ3 (от оборотных растворов). Затем проводят обменную реакцию NaC103 с хлоридом калия 198. Предварительно щелок подвергают хлорированию. При хлорировании образуется дополнительное количество NaC103 за счет неокислившегося при электролизе NaCIO. При этом NaC103 получается взаимодействием гипохлорита и хлорноватистой кислоты 199"200 (см. выше).
При электролизе смешанного раствора NaCl и КС1 конверсия NaC103 при помощи КС1 осуществляется в меньшем объеме вследствие образования значительных количеств КС103 электрохимическим путем. Исходный раствор содержит 70-100 г/л КСЮ3 (от оборотных растворов), 180-220 г/л NaCl, 100-130 г/л КС1, 5- 6 г/л NaaCr207 и 0,6-0,7 г/л НС1. В результате электролиза получают раствор, содержащий 150-200 г/л КСЮз, 80-120 г/л NaC103, 60-70 г/л КС1, 140-160 г/л NaCl. Его нагревают до 100° .в аппарате с мешалкой, куда подают твердый хлорид калия. Конвертированный раствор, содержащий 270-300 г/л КСЮз, 180-200 г/л NaCl и 100-130 г/л КС1, охлаждают до 35-40° для кристаллизации КСЮ3. После отделения выделившихся кристаллов маточный раствор возвращают на электролиз, доводя его состав до первоначального.
На получение 1 т КСЮ3 электролизом смешанного раствора расходуется 0,61-0,65 г КС1, 15-20 кг НС1, 1,5-2,0 кг К2Сг207 и около 6000 квт-ч электроэнергии.
Также зарегистрирован в: США
Основные сведения:
| Широкий спектр, системный, который перемещает ко всем частям сорняка. Phytoxic ко всем предприятиям. |
| Белый порошок |
Выпуск:
| Показатель | Значение | Пояснение | ||
| Растворимость в воде при 20 o C (мг/л) | 650000 A5 Высокий||||
| Растворимость в органических растворителях при 20 o C (мг/л) | Insoluble A5 - Most organic Растворительs -||||
| Температура плавления (o C) | 255 A5 -||||
| Температура кипения (o C) | Разлагается до кипения A4 -||||
| Температура разложения (o C) | 260 A3 -||||
| Температура вспышки (o C) | Огнеопасность не высокая A5 -||||
| Коэффициент распределения в системе октанол/вода при pH 7, 20 o C | P: 1.26 X 10 -03 Рассчитывается -||||
| Удельная плотность (г/мл) / Удельный вес | 2.499 L3 -||||
| Константа диссоциации (pKa) при 25 o C | -2 A4 -||||
| Примечание: Very Сильная кислота | ||||
| Давление паров при 25 o C (МПа) | 5.2 X 10 -06 A2 Intermediate state||||
| Константа закона Генри при 25 o C (Па*м 3 /моль) | 5.2 X 10 -09 A3 - Не летуч||||
| Константа закона Генри при 20 o C (безразмерная) | 3.50 X 10 -16 Рассчитывается Не летуч||||
| Период распада в почве (дни) | ДТ50 (типичный) 200 F3 Устойчивый||||
| По данным лабораторных исследований евросоюза ДТ50 составляет 46.7-314.6 дней | ||||
| Водный фотолиз ДТ50 (дни) при pH 7 | Значение: Стабильный A5 Стабильный||||
| - | ||||
| Водный гидролиз ДТ50 (дни) при 20 o C и pH 7 | Значение: Стабильный A5 Очень устойчивый||||
| Not senstive to pH | ||||
| Водное осаждение ДТ50 (дни) | - - -||||
| Только водная фаза ДТ50 (дни) | - - -||||
| Индекс потенциального вымывания GUS | 6.90 Рассчитывается Высокая выщелачиваемость||||
| Индекс роста концентрации в грунтовых водах SCI (мкг/л) при дозе внесения 1 кг/га (л/га) | Значение: 4.51 X 10 +01 Рассчитывается -||||
| - | ||||
| Potential for particle bound transport index | - Рассчитывается Средний||||
| Koc - коэффициент распределения органического углерода (мл/г) | 10 F3 Very mobile||||
| pH устойчивость: | ||||
| Примечание: | ||||
| Изотерма адсорбции Фрейндлиха | Kf: -- | -|||
| - | ||||
| Максимальное УФ-поглощение (л/(моль*см)) | - - -||||
| Показатель | Значение | Источник / Качественные показатели / Другая информация | Пояснение | |
| Коэффициент биоконцентрации | BCF: -- | -|||
| Потенциал биоаккумуляции | - Рассчитывается Низкий||||
| ЛД50 (мг/кг) | > 5000 A5 Крыса Низкий||||
| Млекопитающие - Короткопериодный пищевой NOEL | (мг/кг): -- | -|||
| Птицы - Острая ЛД50 (мг/кг) | 2510 A5 Утка кряква Низкий||||
| Птицы - Острая токсичность (СК50 / ЛД50) | - - -||||
| Рыбы - Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | 10000 G2 Не известные виды Низкий||||
| Рыбы - Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) | 500 A5 Данио рерио -||||
| Водные беспозвоночные - Острая 48 часовая ЭК50 (мг/л) | 919.3 A5 Низкий||||
| Водные беспозвоночные - Хроническая 21 дневная NOEC (мг/л) | 500 A5 Дафния магна (Дафния большая, Блоха водяная большая) -||||
| Водные ракообразные - Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | - - -||||
| Донные микроорганизмы - Острая 96 часовая СК50 (мг/л) | - - -||||
| NOEC , static, Вода (мг/л) | - - -||||
| Донные микроорганизмы - Хроническая 28 дневная NOEC , Осадочная порода (мг/кг) | - - -||||
| Водные растения - Острая 7 дневная ЭК50 , биомасса (мг/л) | 134 A5 Ряска малая Низкий||||
| Водоросли - Острая 72 часовая ЭК50 , рост (мг/л) | 1595 A5 Зеленые водоросли (Scenedesmus subspicatus) Низкий||||
| Водоросли - Хроническая 96 часовая NOEC , рост (мг/л) | - - -||||
| Пчелы - Острая 48 часовая ЛД50 (мкг/особь) | > 75 A5 Орально Умеренно||||
| Почвенные черви - Острая 14-дневная СК50 (мг/кг) | > 750 A5 Умеренно||||
| Почвенные черви - Хроническая 14-дневная максимально недействующая концентрация вещества, размножение (мг/кг) | - - -||||
| Другие Членистоногие (1) | LR50 (г/га): 84.4 A5 Хищный клещ Умеренно опасен at 1 кг/га||||
| Другие Членистоногие (2) | LR50 (г/га): 250.6 A5 Наездник Умеренно опасен at 1 кг/га||||
| Почвенные микроорганизмы | Минерализация азота: -47Действие (%)||||
| Имеющиеся данные по мезомиру (мезокосму) | NOEAEC мг/л: - - -||||
Основные показатели:
| Показатель | Значение | Источник / Качественные показатели / Другая информация | Пояснение | |
| Млекопитающие - Острая оральная ЛД50 (мг/кг) | > 5000 A5 Крыса Низкий||||
| Млекопитающие - Кожная ЛД50 (мг/кг массы тела) | > 2000 A5 Крыса -||||
| Млекопитающие - Ингаляционная СК50 (мг/л) | > 3.9 A5 Крыса -||||
| ДСД - допустимая суточная доза (мг/кг массы тела в день) | Не определен A5 -||||
| ARfD - среднесуточная норма потребления (мг/кг массы тела в день) | Не определен A5 -||||
| AOEL - допустимый уровень системного воздействия на оператора | 0.35 A5 Крыса, SF=200 -||||
| Поглощение кожей (%) | - - -||||
| Директива по Опасным Веществам 76/464/ЕС | - - -||||
| Виды ограничений | - - -||||
| по категории | Общие:||||
| , | ||||
| Примеры Европейских | ||||
Хлораты натрия, кальция и магния все еще применяют в качестве неселективных гербицидов - для очистки железнодорожного полотна, промплощадок и др.; как дефолианты при уборке хлопка. Кислотное разложение хлоратов используют при получении двуокиси хлора "на месте" (on-site) для отбеливания высокопрочной целлюлозы.
K2 К сожалению, серьезным недостатком этого способа является низкое качество бытовых дезинфицирующих средств и отбеливателей. После смягчения политики "обязательной стандартизации" производители средств типа "белизна" стали использовать собственные технические условия, понизив содержание гипохлорита в продукте со стандартных 5% масс. до 3% и менее. Теперь для получения того же количества хлората с хорошим выходом потребуется не просто израсходовать намного больше "белизны" но и удалить большую часть воды из раствора. Вероятно, наиболее удобным может быть предварительное концентрирование "белизны" частичным вымораживанием.
Профессиональные жидкие средства для нейтрализации стоков на судах содержат до 40% гипохлорита натрия.
K3
Диспропорционирование гипохлорита в хлорид и хлорат протекает с высокой скоростью при pH
K4
Действительно, высокоэффективный источник питания значительной мощности для электролиза - половина успеха дела и тема для особого разговора.
Здесь же хотелось бы напомнить о необходимости соблюдать правила электробезопасности.
Работы, связанные с электролизом в значительных масштабах, считаются особо опасными относительно поражения электрическим током. Это связано с тем, что контакт кожи экспериментатора с проводящим электролитом практически неизбежен. Выделение газов на электродах вызывает образование коррозионно-активных аэрозолей электролита, которые способны оседать на компонентах электрооборудования, особенно при использовании принудительного воздушного охлаждения. Последствия могут быть весьма печальны - от коррозии металлических частей и выхода блока питания из строя до пробоя изоляции с попаданием сетевого напряжения на электролизер и всеми последствиями для экспериментатора.
Ни в коем случае не следует устанавливать высоковольтные части установки в непосредственной близости от электролизера. Все компоненты источника питания следует располагать на достаточном расстоянии от электролизера и таким образом, чтобы полностью исключить как попадание на них электролита в случае аварии электролизера, так и осаждение токопроводящих аэрозолей. При этом сильноточные провода от источника до электролизера должны иметь достаточное сечение, соответствующее току процесса. Все проводники (и их соединения), непосредственно связанные с электросетью, должны быть герметично изолированы влагостойкой изоляцией.
Обязательна гальваническая развязка электролизера от электросети. Обычный трансформатор обеспечивает адекватную изоляцию, но категорически запрещается питание электролизера непосредственно от автотрансформаторов типа ЛАТР и т.п., так как при этом электролизер может оказаться прямо соединенным с фазным проводом сети. Однако ЛАТР (или бытовой автотрансформатор) вполне можно использовать для регулирования напряжения на первичной обмотке основного трансформатора. Следует только позаботиться о том, чтобы мощность ЛАТРа была не меньше мощности основного трансформатора.
При долговременной работе установки защита электронных компонентов от перегрева и короткого замыкания была бы полезной. Для начала вполне возможно ограничиться установкой плавкого предохранителя в первичной обмотке трансформатора на ток, соответствующий его номинальной мощности. Питание на электролизер также разумно подавать через соответствующий плавкий предохранитель (лучше - регулируемый электромагнитный расцепитель), имея в виду, что короткое замыкание в электролизере вполне возможно.
Вопрос о необходимости заземления установки в данном случае не такой простой. Дело в том, что во многих жилых помещениях заземление изначально отсутствует и его непросто устроить собственными силами. В некоторых случаях вместо заземления хитрые электрики организуют "зануление", соединяя шину заземления и нейтраль сети непосредственно у потребителя. При этом "заземляемый" прибор оказывается непосредственно подключен к токоведущему контуру сети. В наших условиях можно рекомендовать отдать приоритет качественной изоляции электролизера от сети и экспериментатора от всей установки.
Правилами безопасности не следует пренебрегать еще и по той причине, что длительный эксперимент в любительской лаборатории всегда привлекает внимание других людей, навыки и поведение которых экспериментатор не может контролировать. Помните об окружающих и работайте безопасно.
ГОСТ 12257-93
Группа Л17
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ХЛОРАТ НАТРИЯ ТЕХНИЧЕСКИЙ
Технические условия
Sodium chlorate for industrial use. Specifications
ОКП 21 4722
Дата введения 1996-01-01
Предисловие
1 РАЗРАБОТАН МТК 89
ВНЕСЕН Госстандартом России
2 ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 3-93 от 17.02.93)
За принятие проголосовали:
Наименование государства | Наименование национального органа стандартизации |
Республика Азербайджан | Азгосстандарт |
Республика Армения | Армгосстандарт |
Республика Беларусь | Белстандарт |
Республика Молдова | Молдовастандарт |
Российская Федерация | Госстандарт России |
Туркменистан | Туркменгосстандарт |
Республика Узбекистан | Узгосстандарт |
Украина | Госстандарт Украины |
3 Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации, метрологии и сертификации от 23.12.94 N 349 межгосударственный стандарт ГОСТ 12257-93 "Хлорат натрия технический. Технические условия" введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1996 г.
4 ВЗАМЕН ГОСТ 12257-77
1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящий стандарт распространяется на технический хлорат натрия (хлорноватокислый натрий), предназначенный для производства хлората магния, высокоэффективных окислителей и отбеливающих соединений.
Формула NaClO.
Относительная молекулярная масса (по международным относительным атомным массам 1987 г.) - 106,44.
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 12.1.007-76 ССБТ. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия
ГОСТ 2517-85 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб
ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Технические условия
ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 4148-78 Реактивы. Железо (II) сернокислое 7-водное. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4212-76 Реактивы. Приготовление растворов для колориметрического и нефелометрического анализа
ГОСТ 4220-75 Реактивы. Калий двухромовокислый. Технические условия
ГОСТ 4517-87 Реактивы. Методы приготовления вспомогательных реактивов и растворов, применяемых при анализе
ГОСТ 5044-79 Барабаны стальные тонкостенные для химических продуктов. Технические условия
ГОСТ 6552-80 Реактивы. Кислота ортофосфорная. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Реактивы. Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 7313-75 Эмали ХВ-785 и лак ХВ-784. Технические условия
ГОСТ 9078-84 Поддоны плоские. Общие технические условия
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 9557-87 Поддон плоский деревянный размером 800х1200 мм. Технические условия
ГОСТ 9570-84 Поддоны ящичные и стоечные. Общие технические условия
ГОСТ 10555-75 Реактивы и особо чистые вещества. Колориметрические методы определения содержания примеси железа
ГОСТ 10671.5-74 Реактивы. Методы определения примеси сульфатов
ГОСТ 10931-74 Реактивы. Натрий молибденовокислый 2-водный. Технические условия
ГОСТ 14192-77 * Маркировка грузов
________________
ГОСТ 14192-96
ГОСТ 17811-78 Мешки полиэтиленовые для химической продукции. Технические условия
ГОСТ 19433-88 Грузы опасные. Классификация и маркировка
ГОСТ 20490-75 Реактивы. Калий марганцовокислый. Технические условия
ГОСТ 21650-76 Средства скрепления тарно-штучных грузов в транспортных пакетах. Общие требования
ГОСТ 24104-88 * Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия
________________
* На территории Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008 , здесь и далее по тексту. - Примечание изготовителя базы данных.
ГОСТ 24597-81 Пакеты тарно-штучные грузов. Основные параметры и размеры
ГОСТ 26663-85 Пакеты транспортные. Формирование с применением средств пакетирования. Общие технические требования
ГОСТ 27025-86 Реактивы. Общие указания по проведению испытаний
ГОСТ 29169-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой
ГОСТ 29208.1-91 Хлорат натрия технический. Метод определения массовой доли веществ, нерастворимых в воде
ГОСТ 29208.2-91 Хлорат натрия технический. Весовой метод определения влаги
ГОСТ 29208.3-91 Хлорат натрия технический. Меркуриметрический метод определения массовой доли хлорида
ГОСТ 29208.4-91 Хлорат натрия технический. Титриметрический метод определения массовой доли хлората с применением бихромата
ГОСТ 29228-91 Пипетки градуированные. Часть 2. Пипетки градуированные без установленного времени ожидания
ГОСТ 29252-91 Бюретки. Часть 2. Бюретки без времени ожидания
3.1 Технический хлорат натрия должен изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
3.2 Технический хлорат натрия изготовляют в твердом (мелкокристаллический порошок от белого до желтого цвета) и жидком (раствор или пульпа) виде.
3.3 Жидкий хлорат натрия изготовляют двух марок А и Б.
Хлорат натрия марки А применяют для получения двуокиси хлора по безотходному методу, марки Б - для получения хлората магния, высокоэффективных окислителей и отбеливающих соединений.
3.4 По химическим показателям технический хлорат натрия должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице 1.
Таблица 1
Наименование показателя | Норма для хлората натрия |
||
твердого | |||
марки А | марки Б |
||
1 Массовая доля хлората натрия, %, не менее | |||
2 Массовая доля воды, %, не более | Не нормируется |
||
3 Массовая доля хлоридов в пересчете на NaCl, %, не более | |||
4 Массовая доля сульфатов (SO), %, не более | |||
5 Массовая доля хроматов (СrО), %, не более | |||
6 Массовая доля нерастворимых в воде веществ, %, не более | |||
7 Массовая доля железа (Fe), %, не более | |||
Примечание - Нормы примесей в жидком продукте даны в пересчете на 100%-ный продукт |
|||
3.5 Маркировка
3.5.1 На цистерну должны быть нанесены специальные трафареты в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на железнодорожном транспорте, ч.2, разд.41, 1976 г.
3.5.2. Транспортная маркировка - по ГОСТ 14192 с нанесением манипуляционных знаков "Герметичная упаковка" на барабаны, "Беречь от нагрева" на мешки.
3.5.3 Маркировка, характеризующая транспортную опасность груза - по ГОСТ 19433 с нанесением знака опасности, соответствующего классификационному шифру 5112 (класс 5, подкласс 5.1, номер чертежа 5), серийного номера ООН 1495 для твердого продукта и 2428 для жидкого продукта.
3.5.4 Маркировка, характеризующая упакованную продукцию, должна содержать:
- наименование продукта;
- массу брутто и нетто (на мешки - только массу нетто);
Допускается отклонение ±2% фактической массы от номинальной, указанной в маркировке.
3.6 Упаковка
Твердый хлорат натрия упаковывают в мешки-вкладыши из полиэтиленовой пленки толщиной не менее 0,100 мм, вложенные: в барабаны по ГОСТ 5044 из оцинкованной стали исполнения Б с диаметром люка 300 мм или исполнения В вместимостью 50-100 дм или барабаны, окрашенные внутри и снаружи перхлорвиниловым лаком по ГОСТ 7313 ; в полиэтиленовые мешки М10-0,220 по ГОСТ 17811 , вложенные в мешки из хлориновой ткани или огнестойкие текстильные мешки.
Мешки-вкладыши, мешки из хлориновой ткани и огнестойкие текстильные мешки изготовляют по нормативно-технической документации, утвержденной в установленном порядке.
По согласованию с потребителем допускается упаковывать твердый хлорат натрия в полиэтиленовые мешки M10-0,220 по ГОСТ 17811 .
Полиэтиленовые мешки заваривают. Хлориновые и огнестойкие мешки зашивают машинным способом, не захватывая полиэтиленовый мешок.
Масса продукта в мешке - (50±1) кг.
Не допускается попадание твердого хлората натрия между полиэтиленовым и тканевым мешками, а также на наружную поверхность тары.
4.1 Хлорат натрия токсичен. Попадая в организм человека, вызывает распад эритроцитов, рвоту, желудочно-кишечные расстройства, поражение почек. Предельно допустимая концентрация в воде водоемов санитарно-бытового водопользования 20 мг/дм, в воздухе рабочей зоны 5 мг/м (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
4.2 Хлорат натрия является сильным окислителем.
4.3 Хлорат натрия - негорючее взрывоопасное вещество. При нагревании до температуры, превышающей температуру плавления (255 °С), начинает разлагаться. При температуре свыше 600 °С разложение сопровождается выделением кислорода и может вызвать взрыв. Смеси продукта с горючими веществами и минеральными кислотами взрывоопасны и могут самовозгораться при повышении температуры, ударе и трении.
4.4 Производственные помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Аппаратура, трубопроводы, арматура должны быть герметичны. Места взятия проб и пылящие узлы должны быть оборудованы местными отсосами. Соответствующее оборудование и трубопроводы должны быть защищены от статического электричества и выполнены во взрывобезопасном исполнении.
4.5 Для индивидуальной защиты персонала должны применяться специальная одежда в соответствии с типовыми нормами и индивидуальные средства защиты органов дыхания и зрения: противогаз марки В или БКФ, респиратор (при работе с твердым хлоратом натрия), очки.
4.6 При попадании продукта на одежду необходимо немедленно ее сменить. С кожных покровов и слизистых оболочек хлорат натрия смывают водой с мылом или питьевой содой. При попадании хлората натрия внутрь следует вызвать рвоту, промыть желудок и оказать врачебную помощь. Стирку специальной одежды следует проводить после каждой смены.
4.7 В случае пролива жидкого продукта или просыпания твердого необходимо собрать его винипластовым или титановым совком в ведро из винипласта или титана и место пролива или просыпания обмыть водой. Для удаления продукта следует пользоваться инструментом из неискрообразующего материала.
4.8 Уборка помещения влажная или вакуумная.
4.9 При загорании тушить водой.
4.10 Твердые отходы подлежат сжиганию на специальном участке вне территории завода. Жидкие отходы направляют на нейтрализацию сточных вод и в канализацию химически загрязненных стоков. Газовые выбросы разбавляют инертным газом, очищают от хлора и выбрасывают в атмосферу.
5.1 Хлорат натрия принимают партиями. Партией считают количество продукта, однородное по своим качественным показателям, сопровождаемое одним документом о качестве, или каждую цистерну.
Документ о качестве должен содержать:
- наименование предприятия-изготовителя и (или) его товарный знак;
- наименование продукта, его марку (для жидкого продукта);
- номер партии и дату изготовления;
- количество тарных мест в партии;
- массу брутто и нетто;
- классификационный шифр группы по ГОСТ 19433 ;
- результаты проведенных анализов или подтверждения соответствия качества хлората натрия требованиям настоящего стандарта;
- обозначение настоящего стандарта.
5.2 Массовую долю сульфатов изготовитель определяет по требованию потребителя.
5.3 Для проверки соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта объем выборки продукта - 10% упаковочных единиц, но не менее трех единиц или каждая цистерна.
5.4 При получении неудовлетворительных результатов анализа, хотя бы по одному из показателей, проводят повторный анализ на удвоенной выборке или вновь отобранной пробе из цистерны.
Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
6.1 Отбор проб
6.1.1 Точечные пробы твердого хлората натрия отбирают щупом из цветного металла, погружая его на 2/3 глубины барабана или мешка по вертикальной оси. Допускается отбор проб совком из потока. Масса точечной пробы должна быть не менее 200 г.
6.1.2 Из цистерны пробы отбирают по ГОСТ 2517 . При этом перед отбором пробы жидкий хлорат натрия разогревают и перемешивают. Температура разогрева должна быть от 60 до 80 °С. Объем точечной пробы должен быть не менее 1 дм.
6.1.3 Точечные пробы соединяют вместе, перемешивают и отбирают среднюю пробу твердого продукта массой не менее 250 г, жидкого продукта - объемом не менее 0,5 дм. Среднюю пробу продукта помещают в чистую сухую стеклянную банку с притертой пробкой или полиэтиленовую с навинчивающейся крышкой. Допускается среднюю пробу твердого продукта помещать в пакет из полиэтиленовой пленки, который заваривают.
На банку или пакет наклеивают этикетку с обозначением наименования продукта (его марки), номера партии (цистерны), даты отбора проб и фамилии лица, отобравшего пробу.
6.2 Подготовка пробы жидкого продукта
Пробу жидкого продукта перед анализом разогревают до температуры (80±5) °С и помещают в предварительно взвешенные стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336 . Стаканчики закрывают, охлаждают и снова взвешивают для определения массы навески жидкого продукта.
6.3 Общие указания по проведению анализа - по ГОСТ 27025 .
Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных.
Округление результатов анализа до того десятичного знака, который указан в таблице технических требований.
6.4 Определение массовой доли хлората натрия
6.4.1 Аппаратура
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Бюретка по ГОСТ 29252 вместимостью 50 см.
Колба мерная по ГОСТ 1770 исполнения 1 или 2 вместимостью 500 см.
Колба коническая типа Кн по ГОСТ 25336 исполнения 1 или 2 вместимостью 250 см.
Пипетка по ГОСТ 29228 вместимостью 10 см.
Пипетка по ГОСТ 29169 вместимостью 10 и 25 см.
Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336
6.4.2 Реактивы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 .
Железо (II) сернокислое, 7-водное по ГОСТ 4148 , раствор молярной концентрации (FeSO·7HO)=0,1 моль/дм, готовят следующим образом: 28 г сернокислого железа растворяют в 500 см воды, к которой осторожно добавлено 100 см концентрированной серной кислоты. Затем разбавляют водой до 1 дм и в случае необходимости фильтруют.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 , раствор молярной концентрации (KМnО) =0,1 моль/дм, готовят по ГОСТ 25794.2 .
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552 .
Кислота серная по ГОСТ 4204 .
Натрий молибденовокислый по ГОСТ 10931 , раствор с массовой долей
6.4.3 Проведение анализа
1,3-1,7 г твердого или 2,5 см жидкого продукта, подготовленного по п.4.2, взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах с четырьмя десятичными знаками. Навеску продукта переносят количественно в мерную колбу, растворяют в воде, доводят объем раствора в колбе до метки водой и перемешивают.
10 см полученного раствора переносят пипеткой в коническую колбу, затем вносят пипеткой 25 см раствора сернокислого железа, 6 см серной кислоты, 5 см ортофосфорной кислоты, 3-5 капель раствора молибденовокислого натрия, перемешивают содержимое колбы и титруют раствором марганцовокислого калия до слабо-розовой окраски.
Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях с теми же объемами реактивов.
6.4.4 Обработка результатов
Массовую долю хлората натрия, %, вычисляют по формуле
где - объем раствора марганцовокислого калия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см;
- объем раствора марганцовокислого калия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, израсходованный на титрование пробы, см;
0,001774 - масса хлората натрия, соответствующая 1 см раствора марганцовокислого калия молярной концентрации точно 0,1 моль/дм, г;
- масса навески продукта (для твердого продукта в пересчете на сухое вещество), г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3% при доверительной вероятности 0,95.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,9% (для твердого продукта) и ±0,5% (для жидкого продукта) при доверительной вероятности 0,95.
Допускается проводить определение массовой доли хлората натрия по ГОСТ 29208.4 . При анализе жидкого продукта отбирают 5 см пробы, подготовленной п
6.5 Определение массовой доли воды
Массовую долю воды определяют по ГОСТ 29208.2 .
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,08% при доверительной вероятности 0,95.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,08% при доверительной вероятности 0,95.
6.6 Определение массовой доли хлоридов в пересчете на NaCl
Массовую долю хлоридов определяют по ГОСТ 29208.3 .
При анализе жидкого продукта отбирают 10 см пробы, подготовленной по 6.2.
Массовую долю хлоридов в жидком продукте в пересчете на хлористый натрий (NaCl) , %, вычисляют по формуле
где
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,05% при доверительной вероятности 0,95.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,05% при доверительной вероятности 0,95.
6.7 Определение массовой доли сульфатов
6.7.1 Аппаратура
Весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Фотоэлектроколориметр.
Колбы мерные по ГОСТ 1770 исполнения 1 или 2 вместимостью 25 и 500 см.
Пипетки по ГОСТ 29228 вместимостью 1 и 5 см.
Пипетки по ГОСТ 29169 вместимостью 5 и 10 см.
Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336 СВ 34/12 или СН 34/12, или СН 45/13.
6.7.2 Реактивы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 .
Бария хлорид, раствор с массовой долей 20%, готовят по ГОСТ 4517 .
Кислота соляная по ГОСТ 3118 , раствор с массовой долей 10%.
Крахмал растворимый, раствор с массовой долей 1%, готовят по ГОСТ 4517 .
Раствор, содержащий сульфаты, готовят по ГОСТ 4212 .
Соответствующим разбавлением готовят раствор массовой концентрации сульфатов 0,01 мг/см. Разбавленный раствор применяют свежеприготовленным.
6.7.3 Построение градуировочного графика
Градуировочный график строят по ГОСТ 10671.5 , используя при этом мерные колбы вместимостью 25 см.
6.7.4 Проведение анализа
14,5-15,5 г твердого или 3 см жидкого продукта, подготовленного по 6.2, взвешивают, записывая результат взвешивания в граммах с двумя десятичными знаками. Навеску продукта количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см, растворяют в воде, доводят объем раствора в колбе до метки водой и тщательно перемешивают.
10 см полученного раствора (для твердого продукта) или 5 см полученного раствора (для жидкого продукта) переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 25 см, добавляют 1 см раствора соляной кислоты, 3 см раствора крахмала, 3 см раствора хлорида бария, тщательно перемешивают. Затем периодически перемешивают через каждые 10 мин. Далее анализ проводят по ГОСТ 10671.
6.7.5 Обработка результатов
Массовую долю сульфатов , %, вычисляют по формулам для твердого продукта
для жидкого продукта
где - масса сульфатов, найденная по градуировочному графику, мг;
- масса навески продукта, г;
- массовая доля хлората натрия в жидком продукте, определенная по 6.4, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,003% (для твердого продукта) и 0,05% (для жидкого продукта) при доверительной вероятности 0,95.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,003% (для твердого продукта) и ±0,05% (для жидкого продукта) при доверительной вероятности 0,95.
6.8 Определение массовой доли хроматов
6.8.1 Аппаратура
Весы лабораторные 2-го и 3-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 и 500 г соответственно.
Фотоэлектроколориметр.
Колбы мерные по ГОСТ 1770 исполнения 1 или 2 вместимостью 25 см, 100 см и 1 дм.
Пипетки по ГОСТ 29228 вместимостью 1, 5, 10 см.
Пипетка по ГОСТ 29169 вместимостью 10 см.
Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336 СВ 34/12 или СН 34/12, или СН 45/13.
6.8.2 Реактивы
Ацетон по ГОСТ 2603 .
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 .
Дифенилкарбазид, раствор массовой концентрации 2,5 г/дм в ацетоне, готовят следующим образом: (0,2500±0,0002) г дифенилкарбазида растворяют в 100 см ацетона. Раствор хранят в склянке из темного стекла.
Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220 .
Кислота серная по ГОСТ 4204 , раствор молярной концентрации (HSO)=5 моль/дм.
Раствор, содержащий хром (VI), готовят по ГОСТ 4212 . Соответствующим разбавлением готовят раствор, содержащий 0,001 мг хрома (VI) в 1 см. Разбавленный раствор применяют свежеприготовленны
6.8.3 Построение градуировочного графика
Растворы сравнения готовят следующим образом.
В пять мерных колб вместимостью 25 см вносят 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 см разбавленного раствора двухромовокислого калия, что соответствует 0,002; 0,004; 0,006; 0,008 и 0,010 мг хрома (VI).
В каждую колбу прибавляют 1 см раствора серной кислоты, 1 см раствора дифенилкарбазида, доводят объемы растворов водой до метки и перемешивают.
Одновременно готовят контрольный раствор, не содержащий хром.
Через 2 мин измеряют оптические плотности растворов сравнения по отношению к контрольному раствору на фотоэлектроколориметре при длине волны 540 нм, применяя кювету с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм.
По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс введенную массу хрома в миллиграммах, а по оси ординат соответствующее значение оптической плотности.
6.8.4 Проведение анализа
6,0-7,0 г твердого продукта или 3 см жидкого продукта марки А, или 1 см жидкого продукта марки Б взвешивают, записывая результат взвешивания с двумя десятичными знаками. Пробы жидкого продукта должны быть подготовлены по 6.2.
Навеску количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм (для твердого и жидкого продукта марки Б) и вместимостью 100 см (для жидкого продукта марки А). Доводят объем раствора в колбе водой до метки и перемешивают.
10 см полученного раствора переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 25 см и далее анализ проводят так же, как при построении градуировочного графика.
6.8.5 Обработка результатов
Массовую долю хроматов , %, вычисляют по формулам
для твердого продукта
для жидкого продукта марки А
для жидкого продукта марки Б
где - масса хрома, найденная по градуировочному графику, мг;
- масса навески продукта, г;
2,23 - коэффициент пересчета Cr на CrO;
- массовая доля хлората натрия в жидком продукте, определенная по 6.4, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,002% для твердого продукта, 0,0003% для жидкого продукта марки А и 0,01% для жидкого продукта марки Б при доверительной вероятности 0,95.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,002% для твердого продукта, ±0,0003% для жидкого продукта марки А и ±0,03% для жидкого продукта марки Б при доверительной вероятности 0,95.
6.9 Определение массовой доли нерастворимых в воде веществ
Массовую долю нерастворимых в воде веществ определяют по ГОСТ 29208.1 . При анализе жидкого продукта отбирают 40 см пробы, подготовленной по 6.2.
Массовую долю нерастворимых в воде веществ в жидком продукте , %, вычисляют по формуле
где - масса фильтрующего тигля вместе с остатком, г;
- масса фильтрующего тигля, г;
- масса пробы для анализа, г;
- массовая доля хлората натрия в жидком продукте, определенная по 6.4, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,003% для твердого продукта и 0,01% для жидкого продукта.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,003% для твердого продукта и ±0,01% для жидкого продукта.
6.10 Определение массовой доли железаСтекло часовое.
Навеску продукта количественно переносят в фарфоровую чашку, добавляют 20 см воды и 20 см раствора соляной кислоты.
Чашку накрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане до прекращения выделения пузырьков газа. Затем стекло снимают, обмывают над чашкой водой, после этого раствор в чашке досуха выпаривают на водяной бане.
Остаток в чашке растворяют в 20 см воды, переносят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см, доводят объем раствора в колбе водой до метки и перемешивают.
20 см полученного раствора переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см и далее анализ проводят по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом, не добавляя к анализируемому раствору раствор соляной кислоты
6.10.3 Массовую долю железа , %, вычисляют по формулам для твердого продукта
для жидкого продукта
где - масса железа, найденная по градуировочному графику, мг;
- масса навески продукта, г;
- массовая доля хлората натрия в жидком продукте, определенная по 6.4, %.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,0015% при доверительной вероятности 0,95.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,0015% для твердого продукта и ±0,002% для жидкого продукта при доверительной вероятности 0,95.
7.1 Твердый хлорат натрия транспортируют железнодорожным и автомобильным транспортом в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта, и инструкцией по обеспечению безопасности перевозок опасных грузов автомобильным транспортом, утвержденной в установленном порядке. Продукт транспортируют в крытых транспортных средствах. По железной дороге - повагонными отправками.
7.2 Жидкий хлорат натрия транспортируют железнодорожным транспортом в специальных цистернах грузоотправителя (грузополучателя) с предохранительным колпаком.
7.2.1 Степень (уровень) заполнения цистерн вычисляют с учетом полного использования их вместимости (грузоподъемности) и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.
7.2.2 Не допускается попадание продукта на наружную поверхность цистерны. В случае попадания на поверхность цистерны жидкого продукта он должен быть смыт обильным количеством воды.
7.2.3 Наливные люки цистерн уплотняют резиновыми прокладками.
7.3 Твердый хлорат натрия должен перевозиться транспортными пакетами, сформированными по ГОСТ 26663 , в барабанах - на плоских поддонах по ГОСТ 9557 , в текстильных мешках - на плоских поддонах из алюминия или легких сплавов, изготовленных в соответствии с требованиями ГОСТ 9078 и нормативно-технической документации, утвержденной в установленном порядке, в полиэтиленовых мешках - в ящичных алюминиевых или из легких сплавов поддонах складной конструкции, изготовленных в соответствии с требованиями ГОСТ 9570 и нормативно-технической документации, утвержденной в установленном порядке.
Средства скрепления тарных грузов в пакете - по ГОСТ 21650 .
Масса брутто пакета не должна превышать 1 т.
Размеры пакета - по ГОСТ 24597 .
Допускается по согласованию с потребителем перевозить упакованный твердый хлорат натрия автомобильным транспортом в непакетированном виде.
7.4 Хлорат натрия в упаковке изготовителя хранят в закрытых специальных помещениях, предназначенных для хранения взрывоопасных грузов, массой не более 200 т.
Не допускается хранение хлората натрия вместе с горючими веществами, солями аммиака и кислотами.
Жидкий хлорат натрия хранят в специальных емкостях, оборудованных воздушными барботерами для перемешивания и теплообменниками для разогрева.
8.1 Изготовитель гарантирует соответствие качества хлората натрия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
8.2 Гарантийный срок хранения твердого хлората натрия - 6 месяцев, жидкого - 1 год со дня изготовления.
Электронный текст документа
подготовлен ЗАО "Кодекс" и сверен по:
официальное издание
М.: Издательство стандартов, 1995
Хлораты - соли одной из кислородных кислот хлора, хлорноватой кислоты - НСЮ3. Хлорнрватая кислота и ее соли при нагревании легко разлагаются с выделением кислорода, переходя в соли хлорной кислоты - перхлораты. Все хлораты в большей или меньшей степени растворимы в воде. Растворимость хлората натрия в воде 50,2% при 20° и 69,7% при 100°. В водных растворах хлораты чрезвычайно устойчивы даже в присутствии многих окисляющихся веществ.[ ...]
Хлорат натрия может изменять органолептические качества воды, придавая ей горьковато-соленый привкус. Для установления пороговых концентраций исследуемой соли в воде по привкусу было осуществлено по общепринятой методике несколько серий опытов с водными растворами хлората натрия температуры 20 и 60°. Результаты опытов представлены в табл. 1.[ ...]
Хлорат натрия - это белый или желтоватый кристаллический порошок, который хо-. рошо поглощает воду и распадается при нагревании до 300°С.[ ...]
Хлорат натрия - малотоксичен для теплокровных, ЛД50 для крыс 1,2 г на 1 кг, однако за границей отмечались случаи смертельного отравления людей при применении хлората натрия для борьбы с сорняками. Действует на кровь, вызывает распад красных кровяных телец и переводит гемоглобин в метгемоглобин. Клиника отравления: желтуха, рвота желчью, желудочно-кишечные расстройства, кожные высыпи, лихорадка.[ ...]
Хлорат натрия - кристаллическое вещество белого цвета, Ты 248° С, плотность 7,49 г/см3, разложение начинается при 265° С, хорошо растворим в воде, аммиаке, спирте, глицерине, ацетоне, плохо - в гексане и толуоле.[ ...]
ПДК хлората натрия в воздухе рабочей зоны 5 мг/м3.[ ...]
Наши исследования хлората натрия включали острые и подострые токсикологические эксперименты, а также хронический санитарно-токсикологический эксперимент.[ ...]
Для изучения влияния хлората натрия на -ход минерализации органического загрязнения было поставлено несколько серий опытов по определению динамики БПК под влиянием концентрации хлората натрия 20 и 100 мг/л. Опыты проводились как с 5-сугочной, такчи 20-с уточной инкубацией. Результаты опытов представлены в табл. 2.[ ...]
У животных, получавших хлорат натрия в дозе 500 мг/кг, со стороны морфологического состава крови (количество эритроцитов, лейкоцитов, ретикулоцитов) изменений, которые можно было бы связать с воздействием хлората натрия, обнаружено не было, не было также отмечено изменений в содержании гемоглобина, в соотношении белковых фракций сыворотки крови. Прирост веса животных был одинаковым с приростом веса контрольной группы.[ ...]
Имеется также комбинированный препарат, содержащий хлорат натрия, буру и ТХА.[ ...]
Острые опыты по изучению влияния хлората натрия на организм теплокровных животных при однократном пероральном введении проводились на белых, мышах, белых крысах и морских свинках. В опытах использовано 50 мышей, 24 крысы и 30 морских свинок. Вещество вводилось животным в водном растворе, натощак. Клиническая картина отравления характеризовалась резкой одышкой, цианозом кончика носа и лапок, тоническими судорогами в период агонии. Указанные явления особенно резко были выражены у белых мышей, слабее - у крыс и очень мало - у морских свинок. Животные, получавшие меньшие дозы, погибали при тех же явлениях, но в более поздние сроки. Данные острых опытов были подвергнуты статистической обработке по методу Миллера и Тейнтераг. Наиболее низкая величина ■ среднесмертельной дозы наблюдалась у белых мышей (3600±705 мг/кг). У белых крыс и морских свинок она была примерно на одном уровне (сответственно 6500± ±417 мг/кг и 6100±383 мг/кг).[ ...]
Продукт должен состоять главным образом из хлората натрия и представлять собой белые или слегка окрашенные кристаллы, свободные от посторонних примесей или введенных модифицирующих агентов.[ ...]
Результаты острых опытов позволяют отнести хлорат натрия к умеренно токсичным веществам и подтверждают литературные данные о том, что отравление хлоратами вызывает метгемоглобинемию. При этом оказалось, что наиболее высокого уровня метгемоглобинемия достигает через 4-6 часов после отравления.[ ...]
В США распространены дефолианты, содержащие хлорат натрия . Для снижения огнеопасности хлората натрия в препараты добавляют полибораты или метабораты натрия . Наиболее широко применяется хлорат-пентаборат натрия, содержащий 40% хлората натрия и 60% пентабората натрия .[ ...]
Определение основано на реакции взаимодействия хлората натрия с бензидином хлоридом в сернокислой среде и последующем фотометрическом измерении оптической плотности окрашенного в желтый цвет продукта реакции при 430 нм.[ ...]
Гидразин получается при взаимодействии аммиака с хлоратом натрия.[ ...]
В США наибольшее распространение получили соединения хлората натрия с боратами в соотношениях 1: 4.[ ...]
Метод избирателен. Сопутствующие при получении хлорита натрия вещества (хлорат натрия и др.) не мешают определению.[ ...]
Отсутствие гибели животных в течение опыта позволяет отнести хлорат натрия к некумулятивным веществам.[ ...]
Суммируя результаты подострого опыта, можно сделать вывод, что хлорат натрия при систематическом введении способен вызвать повышение уровня метгемо- глобинемии, однако это повышение незначительно, хотя и имеются индивидуальные колебания. Повышение уровня метгемоглобинемии под воздействием высоких доз (на уровне ’/з ОЬбо) не сопровождается реакцией красного кровяного ростка или гемолизом. Не отмечено влияния хлората и на общее состояние организма, на его рост.[ ...]
Способность к передвижению по тканям растения была установлена у хлората натрия и сульфамата аммония, хотя эти препараты токсичны и при внесении их в почву.[ ...]
Исследование условнорефлекторной деятельности крыс под влиянием хлората натрия проводилось по методике выработки временных связей на фоне действия хлората в камере Котляревского с интегратором Лосева. Для подбора групп, равноценных по особенностям их нервной деятельности, перед затравкой у всех крыс был выработан условный рефлекс на положительный звуковой сигнал (звонок). При этом учитывались скорость появления и упрочения условной реакции, величина латентного периода, величина условной и безусловной реакции и процент выпадения рефлекса.[ ...]
Пример 3. Изучали окислительную делигнификацию осиновой древесины хлоратом натрия в лабораторных условиях . Древесину в виде стружки подвергали последова,-тельно окислительной обработке раствором хлората натрия в присутствии соляной кислоты и щелочной экстракции раствором едкого натра. Независимые переменные: Х1 - концентрация хлората натрия в растворе, г/л (Х!° = 50; = 6); Х2 - концентрация соляной кислоты в растворе, г/л (Х2° = 85; Аг = = 15); Хз - температура окислительной обработки, °С (Хз°=70, Аз = 5); Х4 - продолжительность окислительной обработки, мин (Х4°= 180; А4 = 30); Х5 - расход №ОН на экстракцию в процентах к исходной древесине (Х5° = 2,5; А5 = = 0,5); Ха- температура экстракции, °С (Х6° = 92; Я6=8; Х7 - продолжительность экстракции, мин (Х7° = 30; = 10). В качестве выходного параметра в примере рассмотрен выход твердого остатка в процентах от исходной древесины. Переменные Х-, варьировали в соответствии с планом ДФЭ ти-иа 27 3 (/а реплика ПФЭ) с генерирующими соотношениями: х5=х,хзх4;.х6 = х1х2хз; х7 = х.1х2х3х4.[ ...]
Экспериментальное обоснование предельно допустимой концентрации хлората натрия в воде водоёмов. В. Т. Мйзаев Экспериментально-токсикологические материалы к изучению комплексного действия химических агентов, загрязняющих одновременно воду и воздух. С. М. Павленко Сравнительная оценка бромсульфалеиновой пробы и других функциональных тестов на печень в условиях под-острой экспериментальной гепатопатии. В. Е. Миклашевский, В. Н. Тугаринова, И. А. Акундинова, А. Н. Новикова, Г. А. Савоничева, Г. Г. Скобцова.[ ...]
Подводя итоги санитарно-токсикологическим исследованиям, можно сказать, что хлорат натрия - вещество, характеризующееся сравнительно малой токсичностью и не обладающее кумулятивными свойствами. Систематическое введение его в высоких дозах (до 7з ОЬ50) не вызывает гибели животных, а проявляется лишь некоторым повышением количества метге-моглобина. При этом через сутки после очередного введения вещества количество метгемоглобина приходит к норме. Последний факт свидетельствует о том, что в данном случае организм справляется с обезвреживанием вещества физиологическим механизмом деметгемо-глобинизации (К. С. Косяков, 1939).[ ...]
Разница в полученных величинах практического значения не имеет, и концентрация хлората Натрия 20 мг/л может быть признана пороговой по влиянию на органолептические свойства воды.[ ...]
Формы применения. Бура используется как в чистом виде, так и в смесях, особенно с хлоратом натрия, уменьшая опасность воспламенения последнего (например, 9 частей буры плюс 1 часть хлората для стерилизации почвы) (Grigsby В. H. et al, Mich.[ ...]
Полученные данные говорят о том, что привкус интенсивностью 1 балл сообщается воде хлоратом натрия в концентрации 21,9 мг/л при температуре 20° и в концентрации 19 мг/л при температуре 60°.[ ...]
Как общеистребительный гербицид можно применять соли хлорноватой кислоты, в частности хлорат натрия. Он применяется в дозах 300-500 кг на 1 га при расходе воды 1500-2000 л на 1 га. Однако применение этого гербицида ограничено из-за ядовитости для человека и животных, а также из-за взрывоопасности и способности вызывать коррозию металлов. Сам хлорат натрия безопасен для растений, но в растительных тканях он превращается в токсические соединения - хлориты и гипохлориты. Чтобы избежать угрозы взрыва, применяют хлорат кальция и хлорат магния - не взрывчатые вещества.[ ...]
Некоторый интерес представляет образование двуокиси хлора при восстановлении соляной кислотой хлората натрия (№С103), получаемого электролизом поваренной соли при температуре 60°С.[ ...]
Для опыта было взято 20 белых крыс (10 подопытных, 10 контрольных). Затравка производилась из расчета 7з БЬбо (2200 мг/кг) хлората натрия ежедневно в течение 30 дней. Впоследствии содержание метгемоглобина определялось через 4,6 часов и 1 сутки после первой затравки, далее на 10-й, 20-й и 30-й дни опыта. Определение метгемоглобина через сутки после начала опыта проводилось перед введением очередной дозы хлората натрия, последующие определения - через 4-5 часов после очередного введения соли.[ ...]
При проведении подострого токсикологического эксперимента нами ставилась задача, во-первых, изучить способность хлората натрия к кумуляции в организме, во-вторых, выяснить особенности влияния этого вещества при систематическом введении в организм по сравнению с острым отравлением и на основе этого выбрать тесты, которые было бы целесообразно испытать в условиях хронического санитарно-токсикологического эксперимента.[ ...]
Вначале для химической борьбы с сорняками использовали неорганические вещества: сульфат меди, сульфат железа, арсенит натрия, хлорат натрия, серную кислоту и др.[ ...]
На рис.5 приведена технологическая схема получения СЮ2 по способу Мэтисона. Концентрированная серная кислота и раствор хлората натрия подаются в первичный реактор. Смесь 80г с воздухом закачивается в нижнюю часть реактора. Содержимое реактора охлаждается до температуры 40 °С с помощью водяной рубашки. Диоксид хлора отдувается из раствора воздухом и направляется в абсорбер, где поглощается охлажденной водой. Получающийся раствор диоксида хлора собирается в нижней части абсорбера. Жидкость из первичного реактора перетекает во вторичный реактор, где непрореагировавший хлорат взаимодействует с 80г. Отработанная жидкость из вторичного реактора продувается чистым воздухом для отделения оставшегося растворенного СЮ2 и откачивается в емкость для кислого реакторного остатка.[ ...]
Формы применения. Для уничтожения сорняков некоторые спецификации требуют содержания 98% ЫаС103, но в продаже имеются составы, в которых хлорат натрия с целью уменьшения огнеопасности, смешан с другими солями, например хлоридом натрия.[ ...]
В этом способе исключается образование хлора в качестве побочного продукта и существенно уменьшается количество образующего сульфата натрия по сравнению с другими способами, основанными на использовании хлората натрия.[ ...]
Проведенные в Приморском крае, Западном Урале и других районах страны испытания десикантов в посевах пшеницы показали, что наиболее эффективны хлораты магния и кальция . Из большого числа испытанных в Японии десикантов наиболее приемлемым оказался хлорат натрия . Во многих странах испытывается для этой цели реглон, который является быстродействующим эффективным препаратом, однако в ряде случаев в зерне обнаруживались небольшие остатки реглона (0,05-0,07 мг/кг). В муке и отрубях препарат не обнаруживался.[ ...]
Патоморфологически были исследованы печень, почка и селезенка подопытных животных. При этом лишь у некоторых животных, подвергавшихся затравке хлоратом натрия в дозе 500 мг/кг, в селезенке обнаружены скопления макрофагов, заполненных гранулами пигмента, дающего положительную реакцию на железо при окраске по Пирлсу (гемосидерин). У животных, получавших хлорат натрия в дозах 1 и 10 мг/кг, а также у контрольных животных макрофаги, содержащие гемосидерин, встречаются единицами не во всех полях зрения. В остальных органах каких-либо морфологических изменений, которые можно было бы отнести за счет влияния хлората натрия, отмечено не было. Приведенные данные позволяют сделать вывод, что хлорат натрия при хроническом воздействии в дозе 500 мг/кг способен вызвать умеренный гемолиз.[ ...]
Получение двуокиси хлора по способу Холста, впервые освоенное в нашей стране на Братском ЛПК, происходит в одном реакторе, в который периодически подаются раствор серной кислоты и хлорат натрия из разбавителя. Использование хлората не превышает 88- 89%.[ ...]
Электрохимическое получение белил легче осуществить, применяя ванны с диафрагмами. В таких ваннах в анодном пространстве получается раствор соли свинца, а в катодном - раствор едкого натра. В особом аппарате анолит с католитом смешивают при пропускании углекислоты. При этом осаждаются свинцовые белила и регенерируется хлорат натрия.[ ...]
Склады подразделяют на категории в соответствии с пожарной опасностью находящихся в них материалов. Так, к категории А относятся: склады ЛВЖ, скипидара, одоранта сульфана, растворителей для лаков, спиртовых лаков и нитролаков. Склады жидкого хлората натрия и кислорода относятся к категории Б. Склады щепы, тростника, соломы, макулатуры, тряпья и других горючих материалов относятся к категории В, а склады негорючих материалов - к категории Д.
